Obecne wydanie książki przygotowaliśmy nie czekając na wprowadzenie zapowiadanych zmian w urzędowych wykazach, wiele bowiem wskazuje na to, że nie ukażą się one do końca roku - natomiast zbiór dostępnych odpowiedników leków refundowanych znacząco się zmienił od poprzedniej edycji Wykazu.
Książka zawiera ponad 200 produktów niewymienionych w urzędowych wykazach, które mogą być refundowane jako tańsze zamienniki, zmienił się też zbiór dostępnych na rynku produktów „urzędowo” refundowanych oraz ceny rynkowe tych produktów.
Nowością w bieżącym wydaniu jest także wprowadzone po raz pierwszy oznaczenie produktów obowiązującym kodem EAN-13.

Pozycja o ustalonej renomie - jest od lat używana jako codzienna pomoc w pracy przez większość aptek i lekarzy wystawiających recepty. Ukazuje się kilka razy w roku, służąc zawsze aktualną i rzetelną informacją o lekach refundowanych. Wobec skomplikowanych i chaotycznie zmieniających się zasad refundacji leków, książka ta może być, i często jest, niezastąpioną pomocą w rozwiązywaniu problemów pojawiających się przy wystawianiu recept w praktyce lekarskiej oraz ich realizacji w aptece.

Wykaz Leków zawiera również indeks terapeutyczny z porównawczymi kosztami terapii. Na różowych stronach książki można koszt terapii tygodniowej każdego leku porównać z kosztami leków z otoczenia terapeutycznego. Mamy nadzieję, że ten sposób opracowania, uwzględniający obciążenie pacjenta kosztami terapii, pomoże lekarzom w dokonywaniu wyboru leku w trakcie ordynacji.

Informacja, zawarta w Wykazie Leków nie jest jedynie prostym odzwierciedleniem aktualnego stanu prawnego. Dane o lekach zostały wzbogacone i przetworzone w taki sposób, aby powstało obfite i użyteczne źródło wiedzy o kosztach farmakoterapii będące jednocześnie przewodnikiem po zawiłych meandrach urzędowych regulacji. Dzięki wieloletnim staraniom Redakcji oraz wykorzystywaniu cennych sugestii użytkowników książki, Wykaz Leków JWC stał się dla wielu tysięcy naszych Klientów godnym zaufania źródłem informacji i cenną pomocą w pracy.

Książka kontroli środków odurzających i substancji psychotropowych.

Nowe wydanie opracowane na podstawie rozporządzenia ministra zdrowia z 11 września 2006 w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje (Dz.U. 169/2006 poz.1216)

Stanowi wymagane wyposażenie aptek prowadzących obrót środkami i substancjami grup I-N oraz II-P. Spełnia wymogi formalne określone we właściwym Rozporządzeniu. Twarda oprawa i solidne wykonanie nie tylko wpływają na estetykę, ale również zapewniają trwałość książki w całym okresie jej przechowywania wymaganym przepisami.
Książka kontroli jest również przeznaczona dla aptek zakładowych, zakładów opieki zdrowotnej oraz praktyk lekarskich.

Pozycja przeznaczona jest dla aptek. Służy do ewidencji zatrudnionych tam farmaceutów i techników farmaceutycznych. Zawiera 50 ponumerowanych stron. Książka zawiera część przeznaczoną na informacje dotyczące farmaceutów (18 stron) oraz techników farmaceutycznych (30 stron), a także miejsce przeznaczone na zatwierdzenie przez Inspekcję Farmaceutyczną

W książce opisano poszczególne grupy leków, ich właściwości fizykochemiczne, mechanizmy działania z uwzględnieniem aspektów molekularnych oraz biotransformację. Materiał ten przedstawiono w układzie farmakologicznym lub farmakologiczno- terapeutycznym i zilustrowano licznymi (ponad 1200) rycinami i wzorami.

Unikatowa na rynku polskim pozycja wydawnicza. Jest to podręcznik dla lekarzy i menadżerów medycyny, ujmujący aktualne problemy ekonomiczne służby zdrowia. Omówiono nie tylko zagadnienia metodyki badań ekonomicznych w medycynie i zasady płatności za usługi zdrowotne, lecz równiez zasady finansowania i funkcjonujące systemy opieki zdrowotnej w krajach Europy oraz Kanadzie i USA.
Przedstawiono zagadnienia monitorowania jakości, liczenia kosztów i analizy opłacalności technologii medycznych, kontraktowania usług zdrowotnych, marketingu i komputeryzacji oraz prespektyw rozwoju opieki zdrowotnej w Polsce.
Podręcznik zawiera polsko-angielski słownik pojęć ekonomicznych oraz streszczenie w języku angielskim.

Piąte wydanie Farmakodynamiki - cieszącego się dużym uznaniem podręcznika - zawiera aktualny, zwięzły opis farmakodynamicznych właściwości leków w poszczególnych grupach terapeutycznych, co pozwala bliżej poznać problemy współczesnej farmakologii.
Książkę wzbogacono opisami nowych leków, uwzględniono też aktualny podział receptorów i najnowsze osiągnięcia z zakresu poznania receptorowych mechanizmów działania leków.
Publikacja spełnia wymogi nie tylko podręcznika akademickiego, ale jest również źródłem wiadomości niezbędnych w stałym dokształcaniu się magistrów farmacji i lekarzy.

"Ukazująca się obecnie FP VI 2002 zawiera całość aktualnych materiałów zawartych w tomach I-V FP V wraz z Suplementem I oraz materiały przygotowane w ramach prac Podkomisji i Zespołów KFP w latach 2000-2001, obejmujące monografie nowe i znowelizowane. W związku z perspektywą przystąpienia Polski do konwencji o Farmakopei Europejskiej monografie szczegółowe niektórych substancji chemicznych i surowców roślinnych oraz monografie ogólne postaci leku i wybrane monografie metod fizykochemicznych zostały, w trakcie ich opracowywania lub nowelizacji, w poważnym stopniu oparte o aktualne wymogi Farmakopei Europejskiej." (fragment wstępu)

"Ukazujący się Suplement 2005 do części podstawowej Farmakopei Polskiej wydanie VI stanowi formalną informację o piątym wydaniu Farmakopei Europejskiej, zawierając polską wersję wykazu metod badania, monografii ogólnych i szczegółowych tej Farmakopei.
Konieczność opracowania i wydania tego Suplementu wyniknęła z uzyskania przez Polskę w maju 2004 r. członkostwa w Unii Europejskiej, co spowodowało dalszy wzrost zainteresowania bezpośrednim stosowaniem podstawowych wymogów jakościowych oraz metod badania opisanych w Farmakopei Europejskiej. Wydanie Suplementu związane jest ponadto z bliskim przystąpieniem Polski do Konwencji o Opracowaniu Farmakopei Europejskiej.
Niniejszy Suplement 2005 stanowi łącznik pomiędzy Farmakopeą Europejską a kolejnym wydaniem Farmakopei Polskiej, która zawierać bedzie polskojęzyczne wersje monografii Farmakopei Europejskiej. Wydanie VII Farmakopei Polskiej, które będzie realizowane od roku 2005, pozwoli na pełne wprowadzenie wymagań Farmakopei Europejskiej do Farmakopei Polskiej."

Minister Zdrowia
Marek Balicki

Przepisy prawne dotyczące Farmakopei Polskiej ustalają, że jest ona zbiorem podstawowych wymagań odnoszących się do jakości produktów leczniczych oraz metod ich badania, określa skład niektórych leków, zawiera także wymagania jakościowe dla wybranych wyrobów medycznych.
Tekst farmakopei ulega okresowym rewizjom, związanym ze zmieniającym się asortymentem stosowanych produktów leczniczych oraz ze zmianami w zakresie wymagań jakościowych dla leków, a także z nowymi możliwościami technicznymi realizacji tych wymagań.
Zgodnie z przepisami prawa farmaceutycznego Farmakopea Polska VI jest pozycją obowiązkowo wymaganą w każdej aptece.

Opracowanie i publikacja nowego VII wydania Farmakopei Polskiej (FP VII) wynika z członkostwa Polski we Wspólnocie Europejskiej oraz z faktu przystąpienia w roku 2006 do Konwencji o Opracowaniu Farmakopei Europejskiej. Publikacja w Farmakopei Polskiej wersji polskojęzycznej Farmakopei Europejskiej zapewnia możliwość bezpośredniego korzystania z tej Farmakopei oraz ułatwia prawidłowe stosowanie obowiązujących wymagań jakościowych i metod badania opublikowanych w Farmakopei Europejskiej w oficjalnych językach Rady Europy - angielskim i francuskim.
Niniejszy tom I FP VII stanowi kolejny etap procesu pełnego wprowadzenia wymagań farmakopei Europejskiej do Farmakopei Polskiej. Po planowanej publikacji tomu II FP VII, opartego na aktualnych materiałach tomu II Farmakopei Europejskiej, wydanie VII Farmakopei Polskiej stanowić będzie pełną, całkowicie zgodną z oryginałem, polskojęzyczną wersję Farmakopei Europejskiej. (fragment wstępu)

Niniejsza publikacja stanowi uzupełnienie materiałów tomu I FP VII w oparciu o zaktualizowane wymagania Farmakopei Europejskiej. Pełne wprowadzenie wymagań tej Farmakopei do Farmakopei Polskiej nastąpi z chwilą publikacji polskojęzycznych wersji monografii szczegółowych II tomu Farmakopei Europejskiej, planowanej w grudniu 2008 r.

Minister Zdrowia
Ewa Kopacz

Farmakopea określa podstawowe wymagania jakościowe oraz metody badania produktów leczniczych i ich opakowań oraz surowców farmaceutycznych, a także zawiera przepisy przygotowania leków aptecznych.

Doświadczenia ostatnich lat udowodniły, że intensywne leczenie cukrzycy typu 1 (podobnie jak cukrzycy typu 2) nie tylko przyczynia się do zmniejszenia umieralności ogólnej i skuteczniej zapobiega przewlekłym powikłaniom cukrzycy (takim jak zespoły mikroangiopatii i nefropatii cukrzycowej), ale również wpływa na zmniejszenie ryzyka mieżdżycy tętnic i przeciwdziała wielu innym zagrożeniom dla życia i zdrowia osób chorujących na cukrzycę. Tego typu terapia musi być jednak prowadzonaw sposób bardzo umiejętny, w przeciwnym bowiem razie może sprzyjać zwiększonej zapadalności na hipoglikemię poinsulinową oraz przyczyniać się do przyrostu masy ciała.
Książka, w której omówiono praktyczne zasady intensywnego, a przy tym bezpiecznego leczenia cukrzycy typu 1, przeznaczona jest dla lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej i lekarzy rodzinnych.

Zasadniczym przedmiotem książki jest szczegółowo omówione leczenie farmakologiczne poszczególnych chorób skóry i chorób przenoszonych drogą płciową. Omówiono również podstawy zastosowania fizykoterapii w leczeniu tych chorób.
W obecnie dostępnych na rynku klasycznych publikacjach z tej dziedziny szczegółowo omówione są patogeneza, obraz kliniczny i diagnostyka, leczenie natomiast omówione jest ogólnie. W proponowanej przez nas książce proporcje te uległy odwróceniu: podana jest krótka definicja danej jednostki chorobowej i obszerny opis leczenia.

Książka zawiera wskazówki dotyczące terapii podstawowych chorób neurologicznych (m.in. padaczki, choroby Parkinsona, stwardnienia rozsianego) i objawów neurologicznych (m.in. bólów i zawrotów głowy). Autorzy przedstawili także podstawowe informacje na temat objawów klinicznych i metod diagnostycznych poszczególnych jednostek chorobowych.

Książkę tę opracował zespół wybitnych specjalistów zajmujących się leczeniem chorych na oddziałach intensywnej terapii. Oddziały te ze względu na specyfikę swojej pracy są nie tylko wyposażone w specjalistyczną aparaturę, lecz także obowiązują na nich ścisłe rygory postępowania zarówno w zakresie aseptyki i zapobiegania zakażeniom wewnątrzszpitalnym, jak i stosowania leków ratujących życie, co uwypuklono w treści tej książki. Podano w niej również odmienności reagowania chorego na dawki poszczególnych leków oraz zasady ich dostosowywania do jego aktualnego stanu.

LINGUA LATINA PHARMACEUTICA prezentuje nowoczesne podejście do nauki specjalistycznego języka łacińskiego. Układ i konstrukcja książki pozwalają uczyć się nie tylko pod kierunkiem nauczyciela, ale również samodzielnie.

Publikacja rekomendowana przez Polskie Towarzystwo Żywienia Pozajelitowego i Dojelitowego oraz Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne

Zawiera opisy procedur przygotowywania i warunków przechowywania składników leku oraz leku gotowego do podania.

Książka wydawana cyklicznie przez Wydawnictwo Polskiego Towarzystwa farmaceutycznego w oparciu o publikowany w Dzienniku Urzędowym Ministerstwa Zdrowia Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych.
Obecne trzytomowe wydanie uwzględnia stan prawny na dzień 21 stycznia 2008 r.

Urzędowy wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej suplement I do urzędowego wykazu 2008.

Produkty lecznicze i produkty lecznicze stosowane w weterynarii wpisane do rejestru produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

Stan na 31 lipca 2008 r.

Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej plus Suplement I do Urzędowego Wykazu 2008.

Produkty lecznicze i produkty lecznicze stosowane w weterynarii wpisane do rejestru produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.